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3-氯-1,2丙二醇酯(3-MCPDE)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPDE)、1,3-二氯-2-丙醇酯(1,3-DCPE)和2,3-二氯-1-丙醇酯(2,3-DCPE)。其中食品污染风险较高的主要是3-氯丙醇酯(3-MCPDE)和2-
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分子式化学名称:N,2,3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺或N,2,3.三甲基-2-异丙基丁酰胺Chemical name: N,2,3-Trimethyl-2-(1- methylethyl)butanamide or N,2,3
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聚碳酸酯于1898年由在慕尼黑大学工作的德国科学家AlfredEinhorn首次发现。然而,经过30年的实验室研究,这类材料在没有商业化的情况下被废弃。研究于1953年重新开始,当时德国乌丁根拜耳公司的HermannSchnell获得了
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光气法光气法是最早工业化制备碳酸乙烯酯的方法。该工艺采用乙二醇与光气直接反应,由于光气有剧毒且对环境产生严重的污染,该方法在发达国家已被禁止使用,但在一些不发达国家,仍有企业在使用此法生产。酯交换法由碳酸二乙酯和乙二醇的酯交换反应而制备
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光气属于酰氯,活性高,可以与羟基化合物直接酯化。光气法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相,光气的有机溶液(如二氯甲烷)为另一相,以胺类(如四丁基溴化铵)作催化剂,在50℃下反应。反应主要在水相一侧
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酮、丙二酸酯、氰化物以及硝基化合物的烷基化或烯丙基化 ; 杂环化合物的合成 许多底物均可与碳酸二酯类化合物反应生成杂环化合物,如1,2-氨基醇与碳酸二乙酯作用可生成唑烷酮类化合物 ;
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碳酸乙烯酯(ethylene carbonate EC)分子式: C3H4O3透明无色液体(>35℃),室温时为结晶固体。沸点:248℃/760mmHg ,243-244℃/740mmHg;闪点:160℃;密度:1.3218;折光率:1.4158(50℃);熔点:35-38℃;粘度:1.90 mPa.s (40℃);介电常数ε:89.6。
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碳酸酯是碳酸分子中两个羟基(-OH)的氢原子部分或全部被烷基(R、R')取代后的化合物。其通式为RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇强酸分解为二氧化碳和醇。 碳酸酯可用作1,2-二醇和1,3-二醇的保护基。脱保护
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2020年8月,一条婴幼儿配方奶粉是否存在3-氯-1,2-丙二醇酯超标的新闻,把宝 宝口粮的安全问题推到了风口浪尖上,食品安全问题不容忽视!现行检测方法有哪些?1 氯丙醇《GB 5009.191-2016 食品安全国家标准 食品中氯丙醇
2021-01-14
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚,进行酯交换,在高温减压条件下不断排除苯酚,提高反应程度和分子量。 酯交换法需用催化剂,分两个阶段进行:第一阶段,温度180-200℃,压力270-400Pa,反应1